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        血型鑒定的工作原理及樣本要求

        新聞來(lái)源:輸血科 蔣萬(wàn)俊   發(fā)布者:管理員  發(fā)布時(shí)間:2024-08-12  點(diǎn)擊量:331

        臨床上,由于患者失血貧血或即將手術(shù),臨床醫(yī)師會(huì)申請(qǐng)血液成分使用或備血。首先抽血送到輸血科檢驗(yàn)的便是一個(gè)紫帽小管子——用作血型鑒定的樣本。這個(gè)紫帽小管子與其他管子有何不同?又是如何工作的?怎么樣的一管血才是合格的?今天,就讓我們一起了解一下。

        首先,紫帽小管子的抗凝劑與其他帽子的不太一樣。它是加入EDTA(乙二胺四乙酸二鈉)抗凝劑成分的管子,對(duì)應(yīng)的樣本類(lèi)型為患者靜脈抽取的全血。EDTA成分是一種抗凝劑,能夠與血液成分中的鈣離子螯合,從而阻止血液的凝固。

        該樣本在離心后,正常情況下會(huì)分為上面淡黃色透亮的血漿層,下面紅細(xì)胞層。上機(jī)器后,通過(guò)微柱凝膠法的血型卡即可得到患者ABO血型正定型(檢測(cè)紅細(xì)胞表面血型抗原)與反定型(檢測(cè)血漿中對(duì)應(yīng)的血型抗體)結(jié)果及RhD血型結(jié)果。紅細(xì)胞在其表面血型抗原在對(duì)應(yīng)抗體的結(jié)合下,會(huì)出現(xiàn)凝集,無(wú)法通過(guò)血型卡的凝膠柱篩孔,離心后滯留在凝膠柱上,是為陽(yáng)性。而單個(gè)的紅細(xì)胞直徑較小,可通過(guò)凝膠柱分子篩結(jié)構(gòu),在離心力的作用下,沉積于凝膠柱底層,是為陰性。同樣的,血漿中存在的抗體與相應(yīng)的紅細(xì)胞檢測(cè)試劑反應(yīng)原理亦是如此。對(duì)于凝集強(qiáng)度因不同原因?qū)е碌膹?qiáng)度減弱或正反定型結(jié)果不符,則需要通過(guò)試管法反應(yīng)后顯微鏡下鏡檢得到結(jié)果。

        前面提到,該樣本處理后出現(xiàn)紅細(xì)胞凝集的現(xiàn)象即為陽(yáng)性反應(yīng),那么樣本自身便得保證不能出現(xiàn)紅細(xì)胞凝塊,避免造成假陽(yáng)性的結(jié)果誤判。所以在采血后,醫(yī)務(wù)人員需將該樣本上下顛倒數(shù)次進(jìn)行混勻,保證抗凝劑與血液的充分結(jié)合,避免因抗凝不充分導(dǎo)致患者血液凝集。對(duì)于抗凝不充分的標(biāo)本即為不合格標(biāo)本,需要醫(yī)務(wù)人員重新采樣。

        其次,在離心機(jī)內(nèi)離心,血液分層后上層血漿成分出現(xiàn)明顯溶血(紅細(xì)胞出現(xiàn)破壞,淡黃色血漿變?yōu)榈t色或紅色)或乳糜(淡黃色血漿變?yōu)槿榘咨珳啙釥睿┑臉?biāo)本也是不合格的。出現(xiàn)溶血的標(biāo)本,會(huì)因紅細(xì)胞碎片上抗原結(jié)合部分抗體,使紅細(xì)胞反定型凝集強(qiáng)度下降。而乳糜血會(huì)因?yàn)槿槊宇w粒的存在,也會(huì)干擾血型抗原抗體的結(jié)合以及干擾對(duì)反應(yīng)結(jié)果的觀察。如何避免標(biāo)本溶血與乳糜?對(duì)于溶血的標(biāo)本,除去患者自身疾病的影響,標(biāo)本的前處理尤為關(guān)鍵。主要是醫(yī)務(wù)人員采血的順利與否與送檢的及時(shí)性。反復(fù)的血管內(nèi)針尖穿刺與壓脈帶的長(zhǎng)時(shí)間束縛,樣本未及時(shí)送檢長(zhǎng)時(shí)間處于高溫環(huán)境中都會(huì)導(dǎo)致樣本溶血,包括前面提到的充分混勻血液進(jìn)行抗凝時(shí)操作過(guò)于激烈也會(huì)導(dǎo)致其溶血。而乳糜血在除去疾病影響的情況下,長(zhǎng)期的高糖高脂飲食,甚至長(zhǎng)期抽煙喝酒熬夜導(dǎo)致腎臟功能異常血液粘稠度增高都是其產(chǎn)生因素。

        輸血安全無(wú)小事,每一次的嚴(yán)格把關(guān)都是我們?yōu)槟】档挠忠淮伪q{護(hù)航。

         

         

         

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